Le dossier médical en établissement : traçabilité, gestion et responsabilité juridique - 2027 Mixte : présentiel / à distance

Dernière mise à jour : 29/07/2026

Bulletin d'inscription remplissable

Objectifs de la formation

  • Renseigner le dossier médical en appliquant les exigences réglementaires de traçabilité et les bonnes pratiques professionnelles.
  • Identifier les situations à risque juridique liées à la gestion du dossier patient, et déployer des actions préventives pour protéger l'établissement et les professionnels.
  • Appliquer les règles relatives au droit d'accès et à la confidentialité, en sécurisant les données médicales et les échanges d'information.
  • Intégrer le dossier médical dans la démarche qualité, en mobilisant les indicateurs et référentiels liés à la certification (HAS, ISO…).
  • Utiliser les outils numériques pour gérer, tracer et sécuriser les données du dossier patient au quotidien.

Description

STRUCTURER ET RENSEIGNER LE DOSSIER MEDICAL

• Définir les éléments constitutifs du dossier : terminologie, contenu, pièces obligatoires.

• Organiser les informations pour assurer lisibilité, cohérence et suivi des soins.

• Appliquer les règles de traçabilité en contexte pluridisciplinaire.

• Identifier les responsabilités de saisie et de validation (qui trace quoi, quand et où) et assurer la continuité en cas de relais d'équipe.

• Maîtriser les règles de correction : ne pas supprimer une information sans trace, documenter les rectifications, gérer les doublons et assurer la traçabilité des versions (papier et numérique).

• Articuler dossier papier, dossier patient informatisé (DPI) et documents numérisés.

• Intégrer les spécificités du DPI : traçabilité des accès, habilitations et valeur probante des enregistrements.

 

 

II. RENFORCER LA QUALITE A TRAVERS LE DOSSIER MEDICAL

• Mettre en œuvre des procédures internes pour fiabiliser la tenue des dossiers.

• Définir des critères de qualité du dossier (exhaustivité, délai de saisie, cohérence, traçabilité des décisions) et des indicateurs de suivi.

• Appliquer les bonnes pratiques de rédaction : datation/horodatage, identification de l'auteur, signature, vocabulaire standardisé, lisibilité et concision.

• Exploiter les résultats des audits et certifications pour améliorer les pratiques (HAS, ISO, etc.).

• Formaliser les circuits de validation, d'archivage et de mise à jour.

• Mettre en place des revues de dossiers et un traitement des non-conformités : analyse des causes, actions correctives/préventives, et retour d'expérience (RMM, CREX selon l'organisation).

• Sécuriser les points critiques (prescriptions, administration, transmissions ciblées, comptes rendus, consentements) via check-lists et circuits de validation.

 

III. GERER LES RESPONSABILITES JURIDIQUES LIEES AU DOSSIER PATIENT

• Distinguer les régimes de responsabilité (civile, pénale, disciplinaire, administrative) et les impacts organisationnels pour l'établissement.

• Identifier les manquements à risque : absence de surveillance tracée, défaut d'information/consentement, prescriptions non formalisées, transmissions orales non relayées

• Examiner des cas concrets d'engagement de responsabilité (praticien, établissement).

• Intégrer le dossier comme pièce centrale de la preuve en cas de contentieux.

• Rappeler les principes de conservation et de destruction sécurisée : durées légales, suspension en cas de contentieux, traçabilité de l'élimination et confidentialité.

 

IV. GARANTIR LE RESPECT DU DROIT D'ACCES ET DE LA CONFIDENTIALITE

• Appliquer la procédure d'accès au dossier pour les patients et ayants droit.

• Sécuriser l'accès aux données sensibles et les échanges interprofessionnels.

• Mettre en œuvre les obligations du RGPD en établissement de santé : limitation des accès, minimisation, conservation, gestion des droits (accès/rectification) et conduite à tenir en cas d'incident/violation de données.

• Encadrer le partage d'informations : secret professionnel, « besoin d'en connaître », transmissions externes (correspondants, structures médico-sociales) et messageries sécurisées selon l'organisation.

 

V. MISES EN SITUATION, ÉVALUATION ET PLAN D'ACTION

• Analyser des cas pratiques (dossier incomplet, accès patient, événement indésirable, contentieux) et identifier les attendus de traçabilité.

• Réaliser une évaluation des acquis (quiz, grille d'audit flash sur dossiers anonymisés).

Public visé

• Médecins et tout professionnel de santé

• Personnel de support et administratif (secrétaires médico-administratifs, personnel d'accueil, etc.)

• Cadres de santé

• Directeurs de la qualité

• Présidents de CME

Prérequis

Cette formation ne nécessite pas de prérequis

Modalités pédagogiques

  • Apports théoriques
  • Travail d'analyse et d'échange
  • Ateliers pratiques
  • Séance de questions-réponses
  • Remise d'un livret stagiaire
  • Évaluation et suivi : test d'auto-positionnement et questionnaire de satisfaction à chaud

Moyens et supports pédagogiques

Accessibles dans l'espace en ligne du participant .

 

 Cet espace en ligne est créé lors de l'inscription du participant. Un lien d'accès est envoyé à l'adresse email communiquée

  • Support diaporama
  • Articles juridiques
  • Guide de bonnes pratiques
  • Exemples professionnels

Modalités d'évaluation et de suivi

  •  Séance de questions-réponses
  • Evaluation pré-post formation

Profil du / des Formateur(s)

  • Alain BISSONNIER : juriste en droit de la santé
  • Expert  en gestion de la qualité
  • Expert membre du réseau Phosphoria

Informations sur l'accessibilité

Accessibilité aux personnes en situation de handicap.

En cas de besoin d'assistance, nous contacter à l'adresse s.surplie@phosphoria-formation.fr

Tarification

Pour 2 inscrits à la même session : -10%

Pour 3 inscrits à la même session : -25%

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